Так, в основной группе купирование лихорадки в первые 24—72 ч наблюдали в 70,6% случаев, в более поздние сроки — в 29,4%, в то время как в контрольной группе эти показатели соответственно быми равны 90 и 10%. Купирование или положительная динамика инфекций в первые 5 суток в основной группе имело место у 41,2% больных, в контрольной — у 60%, в сроки от 6 до 10 дней соответственно у 58,8% и 40% больных.
Отмеченный неоднозначный лечебный эффект, как мы полагаем, объясняется тем, что содержащиеся в свежезаготовленном КЛ зрелые гранулоциты (ГРЦ) сразу полностью включаются в борьбу с инфекцией.

Данные, полученные в этой подгруппе из 30 больных, убедили нас в том, что эффективность трансфузий как криоконсервированных, так и свежезаготовленных лейкоцитов в значительной степени зависела от исходного состояния больных. Среди достигших ремиссии больных купирование или снижение лихорадки, исчезновение или положительную динамику течения инфекций, несмотря на интенсивность антибактериальной терапии и большие дозы перелитых клеток, наблюдали, как правило, в довольно поздние сроки (до 10 дней).

9 пациентов основной группы (42,8%) к моменту начала трансфузий находились в очень тяжелом состоянии, обусловленном как прогрессированием инфекционных осложнений, так и основного заболевания; они погибли в течение первых 3 суток. Следует отметить, что хотя близкий прогноз для этих больных был неблагоприятным, в 4 случаях из 9 после введения КЛ наблюдались временный прирост уровня лейкоцитов крови и снижение температуры. Купирования лихорадки в течение 24 ч после первой трансфузии не наблюдалось ни в одном случае.

Терапия антибактериальными средствами после начала трансфузий продолжалась. У 38 из 45 реципиентов гранулоцитопения явилась следствием различных курсов полихимиотерапии, у остальных — агранулоцитоз, развившийся на фоне прогрессирования основного заболевания. У всех больных контрольной трупы гранулоцитопения наблюдалась после курсов полихимиотерапии по различным схемам. Учитывая существенную разницу в количестве больных основной и контрольной групп, при анализе полученных результатов подбирались пациенты, близкие по тяжести состояния и характеру осложнений.